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人膜間皮細(xì)胞使用前要做好哪些工作
人膜間皮細(xì)胞使用前要做好哪些工作
更新時(shí)間:2022-07-15 | 點(diǎn)擊率:3444
間皮細(xì)胞就是構(gòu)成間皮的細(xì)胞,間皮是由一層細(xì)胞組成的,胸膜,腹膜和器官相接的面上都有間皮細(xì)胞。間皮的作用是起到潤滑作用,使身體內(nèi)的器官與器官、器官與胸膜或與腹膜之間能得到良好的保護(hù),不會(huì)因?yàn)榛ハ嗄p受傷。間皮的潤滑和保護(hù)作用就是靠間皮細(xì)胞所分泌的細(xì)胞外基質(zhì)、玻尿酸類物質(zhì)做到的,所以間皮細(xì)胞就是身體內(nèi)的正常細(xì)胞。
人
膜間皮細(xì)胞
使用前要做好哪些工作:
1)凍存人膜間皮細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL*培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml*培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53mMEDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
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