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簡要描述:小鼠小膠質(zhì)BV2細胞來源于德國DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小膠質(zhì)細胞,表達核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達envgp70抗原,在形態(tài)學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。 免疫組化結(jié)果顯示細胞為MAC1,MAC2陽性,而MAC3,膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白,半乳糖腦苷脂為陰性。
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應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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小鼠小膠質(zhì)BV2細胞
BV2【BV-2】 | |
l 細胞鑒定 | 種屬鑒定已通過 |
l 細胞來源 | 國家資源庫 |
l 細胞背景 |
該細胞來源于德國DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小膠質(zhì)細胞,表達核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達envgp70抗原,在形態(tài)學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。 免疫組化結(jié)果顯示細胞為MAC1,MAC2陽性,而MAC3,膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白,半乳糖腦苷脂為陰性。 |
l 細胞特性
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1) 來源:小鼠腦
2) 形態(tài):上皮細胞樣 松散貼壁,懸浮和貼壁細胞混合生長
3) 含量:>1x106 細胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。 |
l 培養(yǎng)條件: | 1)準備 DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (推薦:awcell-0001) 87% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清 10% GlutaMAX-1谷氨酰胺 (推薦:awcell-0900 ) 1% HEPES 1M Buffer solution (推薦:awcell-01200) 1% P/S青霉素-鏈霉素 1%.
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。 |
l 注意事項:
| 小鼠小膠質(zhì)BV2細胞該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:
1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10?S的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。 |
l 運輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。 常溫(2) T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。 |
l 生物安全: |
1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。 |
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