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介紹小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2022-01-11  |  點(diǎn)擊率:1636
  海馬椎體神經(jīng)元是海馬區(qū)的主要成分,主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細(xì)胞因子)的有效細(xì)胞模型,其在神經(jīng)生物學(xué),發(fā)育生物學(xué)體外實(shí)驗(yàn)研究中已被廣泛應(yīng)用。
  一、傳代培養(yǎng)
  傳代前準(zhǔn)備--胰蛋白酶消化--吹打分散細(xì)胞--分裝稀釋細(xì)胞--繼續(xù)培養(yǎng)
  1)將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)舊的培養(yǎng)液棄掉,然后用D-Hanks液洗兩次,(一定要洗干凈,以免影響胰酶的消化作用)。
  2)加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培養(yǎng)瓶加0.4ml,37度消化5min,鏡下看到細(xì)胞變圓,間隙增大。
  3)立即加含10%FCS的培養(yǎng)液終止消化,用細(xì)胞刮刀輕刮,注意,這時(shí)候用吸管吹不下來,但是刮刀卻很容易刮下來,而且對(duì)細(xì)胞的損傷極小。
  4)離心,棄上清,加新的培養(yǎng)液(10%FCS),小心吹勻,分裝入新的培養(yǎng)瓶。
  二、注意事項(xiàng)
  1、不要輕易改變培養(yǎng)液,我曾經(jīng)把MEM換成1640后,細(xì)胞傳幾代后莫名其妙死亡。
  2、如果想節(jié)省消化液,上面第2步可換成3-5mlDPBS洗,主要是去除培養(yǎng)瓶里會(huì)影響消化液作用的成分。
  3、自配消化液一定要調(diào)PH(=7.8-8)值,并且注意分裝,-20度保存,避免反復(fù)凍融,用前37度預(yù)熱,消化較好較快。
  4、嚴(yán)格的無菌操作。
  5、適度消化:消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
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